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【ChiCTR2000038422】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基于氧化应激相关基因的表达模式鉴定及其在急性髓系白血病中的预后价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000038422

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性髓系白血病

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基于氧化应激相关基因的表达模式鉴定及其在急性髓系白血病中的预后价值研究

试验专业题目

基于氧化应激相关基因的表达模式鉴定及其在急性髓系白血病中的预后价值研究

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临床试验信息
试验目的

1. 确定AML与氧化应激的关系。 2. 指出了根据氧化应激水平对AML进行分类的可能性。 3. 氧化应激相关基因作为生物标志物的研究。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

广西科学研究与技术开发项目（桂科合1599005-2-11）；中央引导地方科技发展专项（桂科ZY18076006）；广西科技计划项目（桂科AD17129013）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-30

试验终止时间

2020-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. AML患者。 2. 没有接受放疗或化疗。 3. 经伦理委员会批准。 4. 研究前已获得患者及其家属的知情同意。 5. 对照组由30名没有癌症临床症状的健康志愿者组成。；

排除标准

存在任何不适合进行研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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