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【ChiCTR2500104015】地西泮在产程中的应用及其对母儿围产结局的影响研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500104015

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阴道试产宫颈水肿的孕妇

试验通俗题目

地西泮在产程中的应用及其对母儿围产结局的影响研究

试验专业题目

地西泮在产程中的应用及其对母儿围产结局的影响研究

申办单位信息
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联系人邮编

215002

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过对阴道试产孕妇在产程的潜伏期发生异常时,进行地西泮静注治疗,观察孕妇在地西泮静注后的产程变化及其对母儿围产结局的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究由独立的数据录入员采用计算机生成随机数字表,进行随机分组,分为研究组和对照组。

盲法

双盲法:本研究为双盲设计,试验药与安慰剂由独立药房统一制备(外观、剂型、包装完全一致)。药物包装仅标注受试者编号,研究者和受试者均无法知晓分组。

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.孕足月、头位、胎儿存活。 2.无胎儿畸形,无阴道分娩禁忌。 3.宫口2cm或3cm时产程进展缓慢,宫颈水肿明显。 4.孕妇生命体征平稳,无发热,精神情绪良好。 5.羊水清,胎儿胎心反应好。;

排除标准

1.既往有剖宫产或其他因素的子宫手术史; 2.双胎、三胎等多胎妊娠。 3.宫颈无水肿,产程进展正常的孕妇。 4.孕妇有严重内外科合并症。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州市立医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

215002

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