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【ChiCTR2600128019】基于健康行动过程取向的项目对行经皮冠状动脉介入治疗术后的冠心病患者功能状态和健康相关生活质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600128019

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

基于健康行动过程取向的项目对行经皮冠状动脉介入治疗术后的冠心病患者功能状态和健康相关生活质量的影响

试验专业题目

基于健康行动过程取向的项目对行经皮冠状动脉介入治疗术后的冠心病患者功能状态和健康相关生活质量的影响

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临床试验信息
试验目的

评价基于健康行动过程取向的项目对行经皮冠状动脉介入治疗术后的冠心病患者功能状态和健康相关生活质量的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者将在研究开展场所招募研究对象。本研究纳入所有符合纳入、排除标准的患者。 研究人员借助微软 Excel 软件,按照年龄段(分为 3 层:21–35 岁、36–59 岁、60 岁以上)对受试者进行分层,再利用 Excel 内置随机数生成器实施随机分组,将受试者分配至干预组或对照组,每组各 30 人。

盲法

本研究对结果分析者和病人实施盲法

试验项目经费来源

清迈大学校长奖学金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2026-08-11

是否属于一致性

/

入选标准

1.20岁以上; 2.确诊冠心病并接受PCI手术; 3.能够听懂和说普通话/潮汕话; 4.能使用电话或微信; 5.无严重并发症(肿瘤晚期,严重的肝肾功能疾病,严重的肺部疾病)。 1.20岁以上;2.确诊冠心病并接受PCI手术;3.能够听懂和说普通话/潮汕话;4.能使用电话或微信;5.无严重并发症(肿瘤晚期,严重的肝肾功能疾病,严重的肺部疾病)。;

排除标准

1.预期寿命小于6个月; 2.无法或不愿接受随访或提供知情同意; 3.因合并症(如主动脉瓣狭窄和心律失常)被要求限制活动; 4.左心室射血分数低于30%。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

清迈大学护理学院

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