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【ChiCTR2300068851】双上肢抬举试验在ICU腹内压升高容量反应性测定中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068851

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性循环衰竭

试验通俗题目

双上肢抬举试验在ICU腹内压升高容量反应性测定中的应用

试验专业题目

双上肢抬举试验在ICU腹内压升高容量反应性测定中的应用

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200032

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临床试验信息
试验目的

对于腹内压升高的患者，目前没有一个简单可靠的预测容量反应性的方法。我们决定来设计一个上肢抬高试验来预测腹内压升高患者的容量反应性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2023-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于18周岁；拥有PICCO血流动力学检测设备；计划输注500ml的晶体液进行扩容；腹腔内压力≥12mmHg；使用机械通气。患者需同时满足以上各项标准。；

排除标准

妊娠期，或者有补液禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200032

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