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首页 临床进展 全麻诱导期艾司氯胺酮对于甲状腺癌患者术后抑郁状态的影响

【ChiCTR2200063302】全麻诱导期艾司氯胺酮对于甲状腺癌患者术后抑郁状态的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063302

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

预防甲癌术后抑郁

试验通俗题目

全麻诱导期艾司氯胺酮对于甲状腺癌患者术后抑郁状态的影响

试验专业题目

全麻诱导期艾司氯胺酮对于甲状腺癌患者术后抑郁状态的影响

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临床试验信息
试验目的

在麻醉诱导时，使用艾司氯胺酮观察其对甲状腺癌患者术后焦虑抑郁情绪的影响。观察艾司氯胺酮对肿瘤预后相关因子的影响，探究其是否能够促进肿瘤患者预后。从而为在全麻诱导期使用艾司氯胺酮预防甲状腺癌患者术后焦虑、抑郁情绪提供临床依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

上市后药物

随机化

由统计分析专业研究人员采用随机数字表法产生随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 术前甲状腺包块病理检查诊断为甲状腺癌； 2. ASA为I-Ⅲ级，术前心肺功能无严重异常，无其他系统的严重合并症； 3. 性别不限，年龄18～70岁。；

排除标准

1. 妊娠期及哺乳期女性； 2. 存在甲状腺癌远处转移； 3. 患有淋巴瘤等其他恶性肿瘤及严重免疫缺陷患者； 4. 合并糖尿病、高血压等疾病且控制不佳患者； 5. 合并精神障碍的患者； 6. 存在精神系统疾病或长期心理压力过大患者； 7. 既往服用抗抑郁、抗精神病药物史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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