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【ChiCTR2100050562】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 探讨气管切开患者气囊成功放气的口咽分泌物累积量指标

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050562

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

气管切开患者

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 探讨气管切开患者气囊成功放气的口咽分泌物累积量指标

试验专业题目

探讨气管切开患者气囊成功放气的口咽分泌物累积量指标

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

510510

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：精准把握安全有效的气囊放气试验的口咽分泌物累积量指标。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

观察性研究不需要产生随机序列

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2023-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-65岁； 2.病情稳定； 3.病程3个月内； 4.气管切开患者； 5.人工气道采用具有声门下吸引功能的气切套管的患者； 6.家属自愿签署知情同意书的患者。；

排除标准

1.口腔切除术后患者； 2.胃切除术后； 3.胃食管反流症； 4.气道存在问题：如声带麻痹、肉芽、气管塌陷等； 5.呕吐反射亢进的患者； 6.试验前24小时内使用过戊乙喹醚或阿托品等抑制唾液的药物； 7.已行肉毒素注射唾液腺治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东三九脑科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510510

联系人通讯地址
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