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【ChiCTR2600122389】基于床旁影像监测技术的低氧患者HFNC早期肺通气与呼吸功能变化的前瞻观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122389

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸衰竭

试验通俗题目

基于床旁影像监测技术的低氧患者HFNC早期肺通气与呼吸功能变化的前瞻观察性研究

试验专业题目

基于床旁影像监测技术的低氧患者HFNC早期肺通气与呼吸功能变化的前瞻观察性研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的：比较HFNC治疗成功组与失败组在基线、治疗2小时、治疗 24小时的EIT参数和超声参数的动态变化差异。 次要目的：初步分析EIT/超声参数对HFNC失败的预测价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2028-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.≥18岁； 2.准备进行HFNC治疗，且预计治疗时间＞2h； 3.ICU收治的低氧血症患者（定义为SpO2 < 90 %持续10 s以上，或PaO2/FiO2 < 300mmHg）； 4.签署知情同意书；；

排除标准

1.HFNC前72h内已接受有创或无创机械通气； 2.存在EIT或超声禁忌证（如胸部大面积敷料、心脏起搏器、植入式除颤器、胸引管等）； 3.怀孕或哺乳期； 4.HFNC开始前已拒绝气管插管或心肺复苏； 5.研究者认为不适合入组的其他情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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