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【ChiCTR-IPR-15005829】瑞芬太尼预处理对体外循环患者血管内皮细胞保护作用的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-15005829

试验状态

尚未开始

药物名称

注射用盐酸瑞芬太尼

药物类型

化药

规范名称

注射用盐酸瑞芬太尼

首次公示信息日的期

2015-01-15

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

二尖瓣病变

试验通俗题目

瑞芬太尼预处理对体外循环患者血管内皮细胞保护作用的研究

试验专业题目

瑞芬太尼预处理对体外循环患者血管内皮细胞保护作用的研究

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临床试验信息
试验目的

本试验通过瑞芬太尼预处理对行体外循环下（CPB）二尖瓣置换患者，血管性假血友病因子（von Willebrand factor，vWF）、血浆血栓调节蛋白（thrombomodulin，TM）水平及一氧化氮（NO）、内皮素（ET）生成的影响，来探讨瑞芬太尼预处理对二尖瓣置换患者血管内皮细胞（CECs）是否具有保护作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-01-20

试验终止时间

2016-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

37～62岁， ASA分级Ⅱ～Ⅲ级， 拟在全身麻醉气管插管后体外循环下行二尖瓣置换术的患者。；

排除标准

①有恶性肿瘤的患者， ②肝肾功能障碍的患者， ③服用免疫抑制剂、细胞毒性药物、激素替代治疗的患者， ④患者在术前1周停用阿司匹林及华法林，无使用肝素者， ⑤术中或术后死亡的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖北省宜昌市中心人民医院麻醉科

研究负责人电话
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