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【ChiCTR2400087682】早卵泡期超长方案中扳机日雌二醇与成熟卵泡个数比值(EMOI)与临床结局的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087682

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

早卵泡期超长方案中扳机日雌二醇与成熟卵泡个数比值(EMOI)与临床结局的相关性研究

试验专业题目

早卵泡期超长方案中扳机日雌二醇与成熟卵泡个数比值(EMOI)与临床结局的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

探讨早卵泡期超长方案妊娠结局的危险因素，通过回顾性分析明确扳机日EMOI对妊娠结局的预测能力，对临床工作中是否需要调整GnRH剂量提供新的思路和方法，以期改善不孕症妇女体外受精-胚胎移植结局。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

149;297;148

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者卵巢反应正常，卵巢储备功能良好。 2.使用卵泡期超长方案的患者。 3.纳入在审查期间至少有一个完整周期的辅助生殖周期，卵泡期超长方案的患者的所有周期均被纳入。；

排除标准

1.hCG注射当天E2数据缺失和hCG注射当天≥14mm卵泡计数数据缺失的患者被排除在外。 2.患有严重子宫内膜异位症（III 期或 IV 期）和子宫异常、严重甲状腺功能障碍和其他显著影响妊娠结局的疾病的患者被排除在外。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第二医院

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