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首页 临床进展 脓毒症患者器官功能障碍及预后预测的前瞻性、多中心、观察性研究

【ChiCTR1900026655】脓毒症患者器官功能障碍及预后预测的前瞻性、多中心、观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026655

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-10-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒血症

试验通俗题目

脓毒症患者器官功能障碍及预后预测的前瞻性、多中心、观察性研究

试验专业题目

脓毒症患者器官功能障碍及预后预测的前瞻性、多中心、观察性研究

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临床试验信息
试验目的

1 构建不同亚型脓毒症预后预测模型：脓毒症肾损伤、脓毒症心肌病和脓毒症脑病相关危险因素的筛选和相关性分析，建立和验证脓毒症患者器官损伤的预测模型；非编码RNA、免疫功能生物标志物筛选鉴定，脓毒症患者死亡相关危险因素的筛选和相关性分析，建立和验证脓毒症患者预后的预测模型； 2 回顾性研究：明确肾毒性药物（万古霉素等）的应用与脓毒症肾损伤及患者预后相关性分析； 3 探讨脓毒症患者外周血病原二代测序与血培养的相关性； 4 探讨疑诊颅内感染脓毒症患者腰穿脑脊液病原二代测序与脑脊液培养的相关性； 5 探讨疑似脓毒症脑病患者CSF病原二代测序与原发感染相关性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

无

试验项目经费来源

研究者自发课题

试验范围

/

目标入组人数

1600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-18

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 满足sepsis-3.0诊断标准； 2. 起病时间≤7天； 3. 患者同意参加本试验，并已签署知情同意书。；

排除标准

1. 年龄<18岁； 2. 尿毒症，需长期血液透析者； 3. 恶性肿瘤等慢性疾病终末期，预计生存时间＜28天。 4. 孕妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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