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【ChiCTR2300075137】REPS:一种新的心房高频事件（AHRE）预测模型及其主要不良心脑血管事件(MACCE)的风险

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075137

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

窦房结功能障碍、房室传导阻滞或窦房结和房室结疾病

试验通俗题目

REPS:一种新的心房高频事件（AHRE）预测模型及其主要不良心脑血管事件(MACCE)的风险

试验专业题目

REPS:一种新的心房高频事件（AHRE）预测模型及其主要不良心脑血管事件(MACCE)的风险

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临床试验信息
试验目的

本实验有以下3个目的： 1.研究对于SSS或者AVB患者，起搏器植入后6个月内RARB与AHRE的相关性； 2.从而构建AHRE的一种新的预测模型REPS； 3.进一步明确REPS与MACCE（2年随访时间内）的相关性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中国初级卫生保健基金会

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-20

试验终止时间

2028-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.因病态窦房结综合征、或房室传导阻滞而植入起搏器； 2.预期寿命>=3年； 3.实际年龄>=18岁； 4.PPM具有心房感知功能。；

排除标准

1.无法定期随访； 2.无法获得入院后所需的全部数据； 3.持续性房颤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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