洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 产后早期进食对自然分娩后恢复的影响

【ChiCTR2600136378】产后早期进食对自然分娩后恢复的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600136378

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

自然分娩后早期进食

试验通俗题目

产后早期进食对自然分娩后恢复的影响

试验专业题目

产后早期进食对自然分娩后恢复质量的影响：一项前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探讨自然分娩后早期进食策略对产妇恢复质量（Quality of Recovery,QoR）的影响，评估该策略的安全性及有效性，为优化产科加速康复（ERAS）护理路径提供循证依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.在本院建档并自然分娩；<br>2.单胎活产；<br>3.有完整孕期、产后病例资料；<br>4.胎盘胎膜娩出完整；<br>5.能独立完成问卷调查；<br>6.产妇签署知情同意书并完成随访；；

排除标准

1.非本院建档产检； 2.多胎妊娠； 3.因胎儿畸形中期引产； 4.母婴资料不完整； 5.产程中转剖宫产术者； 6.产钳助产分娩； 7.孕期合并严重内外科合并症者：如：重度血小板减少症、严重贫血、重度子痫前期、严重肾病等； 8.自然分娩前后急危重症抢救：如：产后出血、子痫、心脑血管意外等； 9.产妇拒绝签署知情同意书； 10.未完成随访；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都医科大学附属北京潞河医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

首都医科大学附属北京潞河医院的其他临床试验

更多

首都医科大学附属北京潞河医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看