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【ChiCTR2500101865】一项关于MECT治疗精神分裂症患者的多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101865

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

一项关于MECT治疗精神分裂症患者的多中心研究

试验专业题目

一项关于MECT治疗精神分裂症患者的多中心研究

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临床试验信息
试验目的

本研究基于对MECT机制的探究，在西南地区各专科精神病院进行对于接受MECT治疗的精神分裂症患者的数据收集，包括患者的基本信息，用药情况等（详见基本信息表），外周血，MECT的治疗情况等，后续构建西南地区重型精神疾病患者联合MECT治疗的数据库，基于患者疗效，副反应、生物学标记物等相关领域进行深入探究，进一步依据现代基因检测及生物信息学分析技术探究MECT的治疗机制；并为后续临床使用MECT提供辅助诊断，从而来提高疗效、减少副作用对患者的影响以及医疗资源的过度消耗。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-04-01

试验终止时间

2028-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合ICD-10/DSM-5中精神分裂症诊断标准； 2、年龄：16岁<年龄<65岁；文化程度：小学及以上； 3、符合MECT的适应症、无禁忌症且既往6个月内未接受过电休克治疗的SP患者； 4、MECT前PNASS总分>=60分 5、均征得患者本人或其监护人知情同意，同意参加研究。；

排除标准

1、合并其他精神障碍或酒精、药物依赖（尼古丁依赖除外）； 2、有重大头颅外伤史(意识丧失，时间>5 min)、CT或磁共振提示脑结构异常、甲状腺相关疾病、传染病（乙肝、大小三阳均排除）、神经系统疾病；既往患有其他精神疾病史及药物及毒品滥用史。 3、患有严重的躯体疾病如心、肝、肾功能不全及控制不良的糖尿病、高血压； 4、妊娠期或哺乳期妇女；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院心身医学科

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研究负责人邮编

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