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首页 临床进展 撤销（重复注册） 不同镇痛方案在治疗肩关节镜手术术后疼痛的疗效观察：随机对照研究

【ChiCTR2200061059】撤销（重复注册） 不同镇痛方案在治疗肩关节镜手术术后疼痛的疗效观察：随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061059

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩关节疾病

试验通俗题目

撤销（重复注册） 不同镇痛方案在治疗肩关节镜手术术后疼痛的疗效观察：随机对照研究

试验专业题目

不同镇痛方案在治疗肩关节镜手术术后疼痛的疗效观察：随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

本研究为前瞻性随机对照研究，目的在于探索不同给药途径及不同作用机制辅助用药联合使用对延长单次神经阻滞作用时间的研究，以揭示哪种镇痛方案在术后第一次需要镇痛时间上和疼痛视觉模拟评分(VAS)评分和术后曲马多消耗量方面哪种最优，便于推广肩关节镜术后疼痛的最佳镇痛方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

每个参与者将根据计算机随机数生成器生成的随机列表被随机分配到实验组或对照组。注射分配打印在卡片上，并插入密封的不透明信封中。研究小组的一名不知道治疗细节的成员将独立进行分配。

盲法

/

试验项目经费来源

重庆医科大学附属第二医院

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-65岁； 2.BMI 18-26； 3.ASA 1-3级； 4.拟行单侧肩关节镜手术的患者； 5.同意接受本研究。；

排除标准

1.对相关麻醉药物过敏； 2.有臂丛神经阻滞的禁忌症，如凝血功能障碍、局部感染等； 3.术前存在慢行疼痛且长期服用镇痛药的患者； 4.认知功能障碍，不能配合术后疼痛评估的患者； 5.怀孕、糖尿病患者； 6.肝肾功能障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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