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【ChiCTR2200060329】癌症晚期患者呼吸困难症状管理

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060329

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晚期肿瘤患者的呼吸困难

试验通俗题目

癌症晚期患者呼吸困难症状管理

试验专业题目

癌症晚期患者呼吸困难症状管理方案的构建与应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建癌症晚期患者呼吸困难症状管理方案，并验证该方案对改善患者呼吸困难症状和生活质量的效果，评价该方案临床应用的有效性、安全性、适用性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

2021年度浙江省中医药科学研究基金项目，课题编号：2021ZA040

试验范围

/

目标入组人数

27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-16

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁； 2. 经组织学或细胞学诊断为恶性肿瘤，分期为Ⅲ期、Ⅳ期； 3. 患者静坐或休息时呼吸困难NRS评分≥3分，即存在轻度以上呼吸困难； 4. 外周血氧饱和度SpO2≥90%； 5. 意识清醒，能用中文表达主观感受。；

排除标准

1. 24小时内发烧大于38°C； 2. 诊断为重度贫血或血红蛋白水平≤6g/dL； 3. 正在经历影响三叉神经的疾病或治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江中医药大学护理学院

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研究负责人邮编

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