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【ChiCTR2200055791】右美托咪定对老年衰弱患者术后谵妄的改善作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055791

试验状态

尚未开始

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2022-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

右美托咪定对老年衰弱患者术后谵妄的改善作用

试验专业题目

右美托咪定对老年衰弱患者术后谵妄的改善作用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过围术期给予DEX，降低老年衰弱患者POD的发生，改善患者预后。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

SPSS产生随机数表。

盲法

麻醉医生和患者均不了解分组情况

试验项目经费来源

2020首都卫生发展科研专硕

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2022-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 在本院全麻下接受四肢手术的老年患者； 2. 年龄≥60岁，性别不限； 3. ASA：Ⅰ-Ⅲ。；

排除标准

1. 术前有痴呆或有明确认知功能障碍病史、精神系统疾病史、脑外伤史、听力、视力或语言交流障碍无法完成本次调查者； 2. 术前评定为谵妄的患者； 3. 急诊手术； 4. 本人或监护人未签署知情同意书； 5. 术中及术后出现重大并发症，如心跳骤停、肺栓塞等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第三医学中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

10010

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