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【ChiCTR2600131752】骨增量同期种植临床疗效的多因素相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600131752

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙列缺损

试验通俗题目

骨增量同期种植临床疗效的多因素相关性研究

试验专业题目

骨增量同期种植临床疗效的多因素相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析骨增量同期种植治疗中,关键影响因素(性别、年龄、牙位、拔牙原因、骨创位置、骨创形态、骨创宽度、骨创长度、骨创深度、骨创内骨质、骨髓质、骨膜、松解弹性纤维、覆盖粘膜、角化粘膜深度、粘膜张力、骨代用品、混合物、屏障膜、膜盖嵴、支架、植体品牌、植体三维位置、植体暴露于骨创深度、植体暴露于骨创的宽度、植骨厚度、是否填平骨缺损、实际愈合时间)与核心效果指标(骨质、骨量、植体颈部骨、植体暴露、膜龈联合形态)的相关性,量化各因素对骨增量同期种植临床疗效的影响强度,探讨影响疗效的关键变量。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

173

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.男性或女性,年龄>=18岁; 2.2020年1月至2023年12月就诊中山大学附属口腔医院种植科,术前诊断为牙列缺损,行骨增量同期种植; 3.缺牙位点术前无残根、牙龈健康; 4.术前邻牙的牙周健康、根尖周无炎症; 5.口腔卫生良好、自我维护良好。 1.男性或女性,年龄>=18岁;2.2020年1月至2023年12月就诊中山大学附属口腔医院种植科,术前诊断为牙列缺损,行骨增量同期种植;3.缺牙位点术前无残根、牙龈健康;4.术前邻牙的牙周健康、根尖周无炎症;5.口腔卫生良好、自我维护良好。;

排除标准

1.患者有酗酒史或重度吸烟史(>=20支/天); 2.全身情况不佳,包括但不局限于不能控制的糖尿病、高血压、凝血功能障碍和免疫功能紊乱等; 3.精神心理障碍; 4.无定期复诊,依从性差; 5.骨代谢性疾病史,头颈部肿瘤或放疗病史。;

研究者信息
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试验机构

中山大学附属口腔医院

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研究负责人邮编

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