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首页 临床进展 双腔气管插管期间使用高流量氧疗与常规插管的比较：一项单中心，前瞻性，单盲，随机对照临床研究。

【ChiCTR2300075830】双腔气管插管期间使用高流量氧疗与常规插管的比较：一项单中心，前瞻性，单盲，随机对照临床研究。

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075830

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺结节

试验通俗题目

双腔气管插管期间使用高流量氧疗与常规插管的比较：一项单中心，前瞻性，单盲，随机对照临床研究。

试验专业题目

双腔气管插管期间使用高流量氧疗与常规插管的比较：一项单中心，前瞻性，单盲，随机对照临床研究。

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临床试验信息
试验目的

在拟双腔气管插管期间，通过高流量输送氧气，以达到延长安全窒息时间的目的。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表法

盲法

单盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-15

试验终止时间

2023-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁患者，19≤BMI(kg/m2)≤29； 2.ASAⅠ~Ⅲ级； 3.计划进行开胸术或需要单肺通气（OLV）胸腔镜手术进行择期术； 4.获得知情同意的入组患者。；

排除标准

1.ASAⅢ级以上； 2.急诊手术； 3.严重呼吸系统疾病，如重度阻塞性或限制性肺病、大咯血、已知中重度肺动脉高压、重度肺部感染、气道解剖异常； 4.麻醉诱导后发现面罩通气困难； 5.拒绝入组的患者； 6.口、面部创伤，活动性口腔出血，牙齿松动情况严重者； 7.妊娠。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

无锡市第五人民医院

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