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【ChiCTR1800014694】乌司他丁联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800014694

试验状态

结束

药物名称

乌司他丁

药物类型

化药

规范名称

乌司他丁

首次公示信息日的期

2018-01-30

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

重症肺炎

试验通俗题目

乌司他丁联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效研究

试验专业题目

乌司他丁联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效研究

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临床试验信息
试验目的

观察并探讨乌司他丁联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

根据随机数表法分为对照组(n=30)与联合组(n=30)

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-09-25

试验终止时间

2016-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准： 所有患者符合2007年美国感染病学会/美国胸科学会制定的重症肺炎诊断标准。所有患者符合重症肺炎入住ICU标准。所有受试者及家属均已签订知情同意书，并获得无锡市惠山区人民医院医学伦理委员会批准；；

排除标准

?排除标准：恶性肿瘤、结缔组织病、肺结核、肺栓塞、甲状腺功能亢进、免疫功能障碍、严重心脏、肝脏、肾脏功能障碍、对研究药物过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

无锡市惠山区人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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