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首页 临床进展 无线体温监测智能保温闭环控制技术与常规体温管理对胸科手术患者围手术期低体温发生率的影响

【ChiCTR2500108325】无线体温监测智能保温闭环控制技术与常规体温管理对胸科手术患者围手术期低体温发生率的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108325

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期低体温

试验通俗题目

无线体温监测智能保温闭环控制技术与常规体温管理对胸科手术患者围手术期低体温发生率的影响

试验专业题目

无线体温监测智能保温闭环控制技术与常规体温管理对胸科手术患者围手术期低体温发生率的影响：一项随机对照试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较术无线体温监测与智能保温闭环控制技术与常规热管理对接受胸科手术患者围手术期体温过低发生率的影响，减少手术患者并发症的发生，加速患者康复，为优化患者术中体温管理措施提供新的解决方案

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

统计人员使用简单数字表法进项随机

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.行VATS术择期手术的患者； 2.美国麻醉医师协会（ASA）分级, I-III级； 3.年龄大于18岁；；

排除标准

1.有过VAST手术史； 2.术前发热（体温>37.3℃）； 3.患有引起体温升高的传染病； 4.精神障碍或无法合作； 5.存在代谢状态改变(如合并甲状腺或肾上腺疾病)； 6.外耳道破损、外耳炎症（如急性或慢性外耳道炎）、耳道过度分泌物、耳道感染、耳道畸形或术后遗症的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

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