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【ChiCTR-OCS-11001481】中国育龄期妇女增补叶酸的血清代谢指标动态监测

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基本信息
登记号

ChiCTR-OCS-11001481

试验状态

结束

药物名称

叶酸

药物类型

化药

规范名称

叶酸

首次公示信息日的期

2011-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

预防营养不良

试验通俗题目

中国育龄期妇女增补叶酸的血清代谢指标动态监测

试验专业题目

中国育龄期妇女增补叶酸的血清代谢指标动态监测

申办单位信息
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联系人邮编

100020

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临床试验信息
试验目的

监测我国育龄妇女的血液叶酸营养状况及相关的营养素和代谢物水平，为我国人群的叶酸干预积累基础数据，以评价强化叶酸的长期影响。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅳ期

随机化

方便选择

盲法

/

试验项目经费来源

国家卫生部

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2011-06-01

试验终止时间

2012-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18-35岁之间的女性； 2.在本地区居住一年以上的居民； 3. 同意参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.严重的心、肝、肾及血液等系统疾病及恶性肿瘤患者； 2.哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都儿科研究所

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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