ChiCTR2300074751
正在进行
其他
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2023-08-15
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缺血性卒中急性期
基于真实世界“通督益脑”针药结合方案干预缺血性卒中急性期的临床评价研究
基于真实世界“通督益脑”针药结合方案干预缺血性卒中急性期的临床评价研究
采用前瞻性队列研究方法，评价“通督益脑”针药结合法干预缺血性卒中急性期的有效性、安全性及预后情况。
队列研究
治疗新技术
无
无
北京市属医院科研培育项目
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75
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2023-01-01
2025-12-31
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1.符合西医急性缺血性脑卒中及中医缺血性中风诊断; 2.发病在14d以内; 3.年龄在18-80岁，男女不限； 4.病人或法定代理人知情同意，并签署知情同意书； 5.近1月未参加其他类似临床试验研究。；
请登录查看1.合并有肝、肾、造血系统、内分泌系统等严重疾病; 2.本次发病前有卒中后遗症且生活不能自理; 3.对本药物过敏或晕针者； 4.妊娠或哺乳期妇女。；
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