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首页 临床进展 布洛芬缓释胶囊人体空腹和餐后生物等效性试验

【CTR20192092】布洛芬缓释胶囊人体空腹和餐后生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20192092

试验状态

已完成

药物名称

布洛芬缓释胶囊

药物类型

化药

规范名称

布洛芬缓释胶囊

首次公示信息日的期

2019-12-05

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

用于缓解轻至中度疼痛如关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、偏头痛、牙痛、痛经，也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。

试验通俗题目

布洛芬缓释胶囊人体空腹和餐后生物等效性试验

试验专业题目

中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

065201

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：受试制剂和参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较两种制剂在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：评价中国健康受试者单次空腹/餐后口服布洛芬缓释胶囊受试制剂和参比制剂后的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 58 ；

实际入组人数

国内: 58  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2019-11-09

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

排除标准

1.对布洛芬或任意药物组分有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；

2.有吐咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；

3.在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市公共卫生临床中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

201058

联系人通讯地址
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