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首页 临床进展 体外循环不同时期给予血管活性药物对患者预后的影响

【ChiCTR2200061739】体外循环不同时期给予血管活性药物对患者预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061739

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏病

试验通俗题目

体外循环不同时期给予血管活性药物对患者预后的影响

试验专业题目

体外循环不同时期给予血管活性药物对患者预后的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

体外循环不同时期给予血管活性药物对体外循环时间、内环境、高乳酸、术后拔管、术后ICU入住时间、术后并发症的影响。

试验分类
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试验类型

历史对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-18

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 本院2022年1月至2022年5月期间的体外循环下心脏手术患者 2. 年龄18-75周岁； 3. 择期行心脏瓣膜置换术的患者； 4. 升主动脉阻断开放前开始使用血管活性药物的择期心脏手术，或者患者复跳后有创动脉监测出现动脉压力波形后按心排量监测指导使用血管活性药物的择期心脏手术。；

排除标准

1. 年龄小于18或者大于75周岁； 2. 严重心衰患者待移植者； 3. HIV阳性或重要脏器衰竭患者； 4. 孕期及哺乳期的患者； 5. 自身免疫病患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市兴宁路57号

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