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【ChiCTR2400089752】产时发热及相关影响因素的分析： 一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089752

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产时发热

试验通俗题目

产时发热及相关影响因素的分析： 一项回顾性队列研究

试验专业题目

产时发热及相关影响因素的分析：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过回顾性队列研究分析产时发热相关因素，以预防产时发热、减少产妇和新生儿并发症的发生，为当地孕产妇临床相关治疗提供帮助，为母婴安全提供保障。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

72;1318

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18～45岁，经阴道分娩者； 2. ASA分级I～III级； 3. 无胎盘功能低下； 4. 无胎儿生长受限； 5. 无酗酒和药物滥用史； 6. 接受椎管内分娩镇痛。；

排除标准

1. 产妇基础体温≥37.5℃； 2. 合并呼吸道感染、阑尾炎、泌尿系感染等引起的发热因素； 3. 分娩前证实有宫内感染者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁夏回族自治区人民医院

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