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【ChiCTR2200060211】老年患者泌尿外科肿瘤术后慢性疼痛的危险因素分析

基本信息
登记号

ChiCTR2200060211

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后慢性疼痛

试验通俗题目

老年患者泌尿外科肿瘤术后慢性疼痛的危险因素分析

试验专业题目

老年患者泌尿外科肿瘤术后慢性疼痛的危险因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

调查老年患者实施泌尿系统肿瘤手术后CPSP的发生率和疼痛特点,并探讨其危险因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

108

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-10

试验终止时间

2022-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.2021年10月7日至2022年3月31日行择期泌尿外科恶性肿瘤根治手术(前列腺癌、肾癌、膀胱癌、输尿管癌)的大于等于65岁的老年患者。;

排除标准

1.对药物成瘾或镇痛药物过敏; 2.患者服用抗抑郁药或镇静药物; 3.非计划二次手术; 4.围术期因心脑血管事件、呼吸衰竭、严重过敏反应等并发症非计划入ICU; 5.相关数据缺失; 6.无法与患者本人取得有效联系; 7.患者认知功能异常或语言沟通障碍或不能充分理解问卷内容导致调查问卷不能完成; 8.患者拒绝; 9.患者死亡。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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研究负责人邮编

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