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首页 临床进展 ERAS 背景下老年患者困难可视喉镜显露预测指标的综合筛选研究

【ChiCTR2500110373】ERAS 背景下老年患者困难可视喉镜显露预测指标的综合筛选研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110373

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

困难气道

试验通俗题目

ERAS 背景下老年患者困难可视喉镜显露预测指标的综合筛选研究

试验专业题目

ERAS 背景下老年患者困难可视喉镜显露预测指标的综合筛选研究

申办单位信息
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联系人邮编

528000

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在从已被证实与成人困难气道存在相关性的各种临床评估指标、超声测量指标和影像学指标中筛选出可有效预测老年患者可视喉镜显露困难的指标，为临床上准确预测老年患者可视喉镜显露困难提供依据，从而避免围麻醉期出现未预料的困难气道以及由其引发的一系列严重并发症，促进老年患者术后快速康复。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

数据采集使用单盲法，临床气道评估和超声气道指标的测量由同一位研究者完成，记录在专用的数据测量表上，该研究者不知道患者之后的喉镜暴露分级和气管插管情况；另一方面，喉镜暴露分级和气管插管由其他研究者完成，记录在另一个数据测量表上，该研究者不知道患者之前临床气道评估指标和超声气道指标的测量结果。

试验项目经费来源

广东省医学会临床科研基金 [No. 2024HY-A4003]

试验范围

/

目标入组人数

410

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在 60 至 89 岁，拟在气管插管全麻下行择期手术的患者；

排除标准

1.有颈部手术或气管切开术史的患者； 2.已知气道困难或有气道困难史的患者； 3.非气道困难原因取消气管插管的患者； 4.患者特征资料丢失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

汕头大学医学院第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

515041

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