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首页 临床进展 富马酸奥赛利定在亲属活体肝移植供体术后镇痛中的应用研究

【ChiCTR2400091359】富马酸奥赛利定在亲属活体肝移植供体术后镇痛中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091359

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

富马酸奥赛利定在亲属活体肝移植供体术后镇痛中的应用研究

试验专业题目

富马酸奥赛利定在亲属活体肝移植供体术后镇痛中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)探讨富马酸奥赛利定用于亲属活体肝移植供体术后镇痛的效果。 (2)探讨富马酸奥赛利定与吗啡比较，用于亲属活体肝移植供体术后镇痛对患者免疫功能、炎性反应和应激反应的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

吴阶平医学基金会

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟行亲属活体肝移植术供体； 2年龄≥18 岁；；

排除标准

1.合并可能影响疼痛或认知功能的神经或精神疾病患者； 2.合并严重系统性疾病的患者（如心力衰竭、心肌梗死、脑血管梗塞、慢性肾脏病、严重结缔组织疾病、活动性消化性溃疡病、恶性肿瘤等）； 3.阿片类药物使用史的患者； 4.对阿片类药物过敏患者； 5.研究者认为患者不可能在随机分组后遵守试验要求； 6.患者作为另一临床试验的一部分正在接受试验药物；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

研究负责人电话
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