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【ChiCTR2100050501】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 夏荔芪胶囊治疗III型前列腺炎的有效性和安全性

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050501

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

III型前列腺炎

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 夏荔芪胶囊治疗III型前列腺炎的有效性和安全性

试验专业题目

夏荔芪胶囊治疗前列腺炎的有效性和安全性的前瞻性、开放式真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：研究夏荔芪胶囊在治疗慢性前列腺炎治疗中的作用。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

该研究为连续入组单臂研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合III型前列腺炎诊断标准； 2.年龄在18～50岁之间。；

排除标准

1.急慢性细菌性前列腺炎、泌尿道感染患者； 2.有药物使用禁忌症的患者； 3.正在参加其他药物临床试验的患者；或近一个月内参加过药物临床试验者； 4.研究者判定其他不宜参加本临床研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学中南医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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