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【ChiCTR2500099770】肺内振荡及扩张技术在术后拔管后序贯无创机械通气患者 中应用的前瞻性对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099770

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

肺内振荡及扩张技术在术后拔管后序贯无创机械通气患者 中应用的前瞻性对照研究

试验专业题目

肺内振荡及扩张技术在术后拔管后序贯无创机械通气患者中应用的前瞻性对照研究

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临床试验信息
试验目的

探究肺内振荡及肺扩张技术（oscillation and lung expansion，OLE）能否减少肺不张，加强痰液排出，缩短无创呼吸机使用时间，减少PPCs患者ICU停留时长及经济费用，为重症患者呼吸治疗提供新的方案和思路。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者使用随机数表产生

盲法

无

试验项目经费来源

部分耗材由广州诚勤医疗科技有限公司提供。

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）手术后带气管插管转入我科，拔管后需要无创呼吸机辅助呼吸。 （2）生命体征基本平稳；年龄 >18 岁，<80岁。；

排除标准

1.有治疗的禁忌证(如未经治疗的紧张症、气胸、器官移植，脊柱手术、包 括后侧入路，微创或微创"镜下"手术、气管及喉部不稳定等) 2.拒绝参加本次研究或治疗过程中不能耐受者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

526040

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