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【ChiCTR2200060613】CT大数据驱动的类鼻疽肺炎预警、准确诊断及预后预测研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200060613

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-06-05

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

类鼻疽肺炎

试验通俗题目

CT大数据驱动的类鼻疽肺炎预警、准确诊断及预后预测研究

试验专业题目

基于CT图像的人工智能技术构建类鼻疽肺炎诊断、分级及预警系统

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临床试验信息
试验目的

建立类鼻疽肺炎和常见CAP影像及临床数据库,可靠的数据库是奠定AI 研究的基础;在CT大数据驱动下,以医生对肺炎的诊断和鉴别诊断思维为指导, 建立基于医学领域知识引导的深度学习模型,开发类鼻疽肺炎早期预警、准确 诊断及预后预测的AI新方法,为类鼻疽肺炎辅助诊疗提供重要参考。以及在将 来的另一传染性肺炎的临床实践中可能发挥可靠的作用,并为迁移学习到医学 其他方向或其他领域提供一个新的视角。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究不需要随机

盲法

不适用

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2002-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

① 所有数据都经PACS系统、电子病例系统和/或病案室收集,最终病原学结果根据培养和/或分子检测结果进行确认,符合病原学诊断标准;② CT图像符合放射科医师疾病诊断要求(由 1 名主治及 1 名高级医师质量评估并达成一致);③ CT结果由2名放射科主治及以上医师根据图像确认CT图像结果与病原学结果相符,并达成一致意见;④ 电子病历系统和/或病案室检索临床资料齐全,临床基本资料由放射科主治医师录入,检验指标由电子系统生成结构化报告并存储,对于只有病案室存储资料,由放射科主治医师手工录入,对临床基本资料和检验指标手工录入部分,由另一名主治及以上医师复核。;

排除标准

① 一次胸部CT扫描<25张图片;② CT扫描序列信息丢失;③ 有运动伪影或分辨率显著降低的CT图像;④ 排除肿瘤或结核而并发类鼻疽肺炎的患者;⑤ 孕妇或对检查不能耐受的患者;⑥ 对于实验室检查病原学结果与临床、影像和/或病理不同诊断意见需排除。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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