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【ChiCTR2400088175】2020年-2021年射血分数保留型心力衰竭患者药物治疗回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400088175

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

2020年-2021年射血分数保留型心力衰竭患者药物治疗回顾性研究

试验专业题目

2020年-2021年射血分数保留型心力衰竭患者药物治疗回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析药物治疗方案在HFpEF患者中的使用模式,以期为后期HFpEF药物治疗提供进一步的参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

通过查阅随机对照表

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

125

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于 18 岁的住院患者,其中反复住院患者,以第一次住院病历资料为准;住院期间明确诊断为射血分数保留的心力衰竭,如:呼吸困难、运动耐力明显下降和(或)肺部啰音、水肿等症状和体征;心脏彩超提示 LVEF≥50%;BNP≥35pg/mL 或 NT-pro-BNP≥125pg/mL。;

排除标准

非窦性心律患者(永久性或持续性房扑或房颤);心肌淀粉样变患者;自动出院患者;外科限期手术患者;伴有终末期肾脏病者[eGFR<15ml/(min*1.73m2)且未行肾脏替代治疗];伴有其他影响预后的严重疾病(如恶性肿瘤终末期,预期生命<1 年等);入院 1 天内就自行出院而未行相关检查。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京鼓楼医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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