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首页 临床进展 2020年-2021年射血分数保留型心力衰竭患者药物治疗回顾性研究

【ChiCTR2400088175】2020年-2021年射血分数保留型心力衰竭患者药物治疗回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088175

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

2020年-2021年射血分数保留型心力衰竭患者药物治疗回顾性研究

试验专业题目

2020年-2021年射血分数保留型心力衰竭患者药物治疗回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

分析药物治疗方案在HFpEF患者中的使用模式，以期为后期HFpEF药物治疗提供进一步的参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

通过查阅随机对照表

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

125

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于 18 岁的住院患者，其中反复住院患者，以第一次住院病历资料为准；住院期间明确诊断为射血分数保留的心力衰竭，如：呼吸困难、运动耐力明显下降和（或）肺部啰音、水肿等症状和体征；心脏彩超提示 LVEF≥50%；BNP≥35pg/mL 或 NT-pro-BNP≥125pg/mL。；

排除标准

非窦性心律患者(永久性或持续性房扑或房颤)；心肌淀粉样变患者；自动出院患者；外科限期手术患者；伴有终末期肾脏病者[eGFR<15ml/（min*1.73m2）且未行肾脏替代治疗]；伴有其他影响预后的严重疾病（如恶性肿瘤终末期，预期生命<1 年等）；入院 1 天内就自行出院而未行相关检查。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京鼓楼医院

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