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【ChiCTR2200064685】不同容量罗哌卡因行竖脊肌阻滞对腹腔镜肾切除术后镇痛效果影响的随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200064685

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-10-14

临床申请受理号

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靶点

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适应症

腹腔镜肾切除术

试验通俗题目

不同容量罗哌卡因行竖脊肌阻滞对腹腔镜肾切除术后镇痛效果影响的随机对照研究

试验专业题目

不同容量罗哌卡因行竖脊肌阻滞对腹腔镜肾切除术后镇痛效果影响的随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较超声引导下不同容量罗哌卡因竖脊肌阻滞用于腹腔镜肾切除术的镇痛效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

经专业培训过的临床医生使用SPSS25.0产生随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

北京大学第三医院临床重点项目资助

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-17

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-80岁,ASA I-II级,体重50-90kg; 2. 拟在全身麻醉下行腹腔镜(全或部分)肾切除术; 3. 术前签署知情同意书。;

排除标准

1. 慢性阿片类依赖及长期服用各种类型止痛药者(超过3月); 2. 术前已存在肾区疼痛者; 3. 已发生周围组织侵犯、发生淋巴结转移及静脉瘤栓的肿瘤,术前接受肾动脉栓塞; 4. 术前因严重痴呆、语言障碍或终末期疾病无法交流者; 5. 已知对超声耦合剂、局麻药过敏者; 6. 局部穿刺点感染,严重凝血功能障碍不适宜行神经阻滞者; 7. 预计术后需要进入ICU接受进一步治疗者; 8. 主治医生或研究者认为存在其他不宜参加本研究的情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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