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【ChiCTR2600119834】Trendelenburg方法预测IABP支持患者容量反应性

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119834

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

休克

试验通俗题目

Trendelenburg方法预测IABP支持患者容量反应性

试验专业题目

Trendelenburg方法预测IABP支持患者容量反应性

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估Trendelenburg方法模拟内在补液预测IABP支持患者容量反应性的准确性。具体来说，研究旨在探讨在接受主动脉内球囊反搏（IABP）支持的危重患者中，Trendelenburg体位对容量反应性（通过VTI变化率的升高来定义）的预测能力，以期为临床容量管理提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-10

试验终止时间

2027-03-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.正在接受IABP支持； 2.主管医生决定实施小容量扩容尝试，理由包括低血压、少尿、花斑或出于减升压药的目的； 3.镇痛、镇静并接受有创机械通气； 4.窦性心律； 5.签署知情同意。；

排除标准

1.年龄小于18周岁； 2.怀孕 3.同时使用ECMO支持； 4.正在接受CRRT； 5.超声透声性差； 6.明显的主动脉瓣膜反流； 7.颅内高压；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省人民医院

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