【ChiCTR2600130626】数智化心脑代谢疾病精准风险评估及干预研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600130626

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-21

临床申请受理号

靶点

适应症

心血管代谢疾病

试验通俗题目

数智化心脑代谢疾病精准风险评估及干预研究

试验专业题目

数智化社区人群心脑代谢疾病精准风险评估及干预研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在针对心血管代谢性疾病这一全球性健康问题，通过数智化技术，在社区层面实现对重大心脑血管代谢性疾病的风险因素动态监测、发病风险精准评估、个体化分级干预，并通过科学的干预和实施效果评估和卫生经济学评估，为国家和地方的慢性病防控政策提供科学依据，最终提升全人群的健康水平、促进医疗水平。

试验分类

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试验类型

整群随机分组

试验分期

其它

随机化

项目统计师采用随机数生成法进行整群随机

盲法

开放标签

试验项目经费来源

中央高校基本科研业务费;江西省重大科技项目

试验范围

目标入组人数

5520

实际入组人数

第一例入组时间

2026-04-24

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

入选标准

社区选择标准 1 无其他正在进行的慢病防控强化干预项目。 2 有意愿和能力组织开展现场调查工作和干预管理。 3经济水平和人口规模适中。 4 完善的医疗信息系统，可获取医保数据，死亡和疾病监测数据。 5交通便利。研究对象纳入标准 1 40-79 岁常住居民； 2 既往未被医生确诊为动脉粥样硬化性心脏病或心力衰竭； 3 既往未被医生确诊为脑卒中（包括缺血性卒中、出血性卒中）； 4 自愿签署知情同意书。社区选择标准1 无其他正在进行的慢病防控强化干预项目。2 有意愿和能力组织开展现场调查工作和干预管理。3经济水平和人口规模适中。4 完善的医疗信息系统，可获取医保数据，死亡和疾病监测数据。5交通便利。研究对象纳入标准1 40-79 岁常住居民；2 既往未被医生确诊为动脉粥样硬化性心脏病或心力衰竭；3 既往未被医生确诊为脑卒中（包括缺血性卒中、出血性卒中）；4 自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.存在严重的肝、肾功能障碍； 2.患有恶性肿瘤； 3.患有严重精神疾病（因此住院或长期服药）； 4.目前处于妊娠期、哺乳期或正在备孕； 5.在社区/乡镇年居住时长少于 6 个月； 6.无法配合研究；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国医学科学院北京协和医学院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编