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【ChiCTR2600134130】神经周围和全身地塞米松对隐神经阻滞持续时间的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600134130

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

神经周围和全身地塞米松对隐神经阻滞持续时间的研究

试验专业题目

神经周围和全身地塞米松对隐神经阻滞持续时间的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估神经周围和全身给予塞米松对隐神经阻滞持续时间的影响,并比较两种方案的镇痛效果和可能的不良反应。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成随机数据,按1:1:1进行随机分组。

盲法

本实验采用随机对照、双盲,完成筛选后的受试参与者,由研究人员 A 根据 SPSS 生成的随机数字表对所有纳入正式研究的受试者编号、随机分组并配置区域麻醉药物,其余研究者、主麻医生及患者均不知晓分组。此研究人员 A 不参与数据分析。术后随访者 B 只知道编号而不知分组情况。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

16

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-30

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁. 2. 体重指数在18-30 kg/m^2之间. 3. 美国麻醉医师协会(ASA)分级I-II级. 4. 女性参与者被要求使用安全的避孕药具. 并呈现阴性尿液人绒毛膜促性腺激素试验.;

排除标准

1. 不能沟通交流者. 2. 麻醉禁忌症(凝血障碍、穿刺部位感染、可能对麻醉剂过敏). 3. BMI <18 kg/m^2或>30 kg/m^2. 4. 年龄>65岁. 5. 心血管疾病. 6. 酒精或药物滥用史. 7. 14天内使用皮质类固醇. 8. 4周内服用处方止痛药. 9. 48小时内服用非处方止痛药. 10. 神经肌肉疾病或伤口妨碍充分测试或阻滞性能. 11. 感觉减退或涉及股神经的神经病变. 12. 妊娠或目前正在哺乳. 13. 糖尿病.;

研究者信息
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试验机构

延边大学附属医院

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