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【CTR20253367】非诺贝特胶囊的人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20253367

试验状态

已完成

药物名称

非诺贝特胶囊

药物类型

化药

规范名称

非诺贝特胶囊

首次公示信息日的期

2025-08-20

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱ a型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱ b和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的危险因素时

试验通俗题目

非诺贝特胶囊的人体生物等效性试验

试验专业题目

非诺贝特胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

052165

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

研究健康受试者在空腹和餐后条件下,单次口服由石药集团欧意药业有限公司提供的非诺贝特胶囊(受试制剂,规格:0.2g)与相同条件下单次口服由Abbott Laboratories Limit ED持证的非诺贝特胶囊(参比制剂,商品名:力平之®,规格:0.2g)的药动学特征,评价两制剂间的生物等效性,为受试制剂的注册申请提供依据。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 98 ;

实际入组人数

国内: 96  ;

第一例入组时间

2025-09-11

试验终止时间

2025-11-07

是否属于一致性

入选标准

1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书;

排除标准

1.有特定过敏史(哮喘、荨麻疹、湿疹等)者,或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶、花生或花生油或大豆卵磷脂或相关产品过敏及花粉过敏者),或已知对非诺贝特或其制剂辅料过敏者;

2.已知对光过敏(由阳光或紫外线照射引起的过敏反应)者或对药物有光毒性反应(对阳光或紫外线照射造成的皮肤损伤)者;

3.既往或现在患有胆囊疾病、慢性或急性胰腺炎者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

延边大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

133000

联系人通讯地址
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