CTR20243062
已完成
非诺贝特胶囊
化学药
非诺贝特胶囊
2024-08-13
/
供成人使用；用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb和Ⅲ型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是有其他并发的危险因素时；在服药过程中应继续控制饮食。
非诺贝特胶囊在健康成年受试者中的人体生物等效性试验
非诺贝特胶囊在健康成年受试者在空腹和餐后条件下、单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对照生物等效性试验
523325
主要研究目的：本研究以广东众生药业股份有限公司持证、广东华南药业集团有限公司生产的非诺贝特胶囊（规格：0.2g）为受试制剂，以Abbott Laboratories Limited持证、RECIPHARM FONTAINE生产的非诺贝特胶囊（规格：200mg，商品名：力平之®/LIPANTHYL®）为参比制剂，评估健康受试者在空腹、餐后条件下单次口服受试制剂或参比制剂的药代动力学特征，评价两制剂的生物等效性。 次要研究目的：观察健康受试者在空腹、餐后条件下单次口服受试制剂和参比制剂的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 84 ；
国内: 84 ；
2024-08-24
2024-12-11
是
1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
请登录查看1.有药物、食物或其他物质过敏史者，有过敏性疾病或为过敏体质，且经研究者判断有临床意义者；
2.有心血管系统、内分泌系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、呼吸系统、精神神经等疾病史及有可能会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术史，经研究者判断不适合参加本临床试验者；
3.既往有胰腺炎、胆囊疾病、肌炎、肌病或横纹肌溶解病史者；
请登录查看广州医科大学附属番禺中心医院
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市场与准入
一致性评价
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