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【ChiCTR2500098563】基于肺超声LUS评分评估不同水平PEEP通气对老年患者腹腔镜日间手术后肺不张的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098563

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺不张

试验通俗题目

基于肺超声LUS评分评估不同水平PEEP通气对老年患者腹腔镜日间手术后肺不张的影响

试验专业题目

基于肺超声LUS评分评估不同水平PEEP通气对老年患者腹腔镜日间手术后肺不张的影响

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临床试验信息
试验目的

通过本研究，应用肺超声LUS评分评估并指导日间手术患者全身麻醉期间机械通气PEEP水平的设置；寻找适合日间手术应用的肺复张方法；为改善老年患者日间手术管理提供更多的临床依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

单盲，对评估者设盲

试验项目经费来源

嘉定区卫健委课题

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥ 65岁； 2.美国ASA麻醉评分分级Ⅰ或Ⅱ级； 3.术前胸片或CT正常,在气管插管静吸复合麻醉下行腹腔镜下腹股沟疝修补术；；

排除标准

1.术后疼痛评分4分及以上者； 2.合并有呼吸系统疾病,如COPD、慢支、哮喘、肺大泡、术前上呼吸道感染等、心肺功能不全及其它重大疾病患者； 3.急诊手术； 4.身高<150cm或体重指数>30 kg/m^2； 5.术中血流动力学不稳定者； 6.术前贫血（血红蛋白<100 g/L）的患者； 7.既往有胸部手术史；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市嘉定区中心医院

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研究负责人邮编

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