ChiCTR2300077101
尚未开始
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2023-10-31
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冠状动脉疾病
uCT 550冠脉扫描临床试验
uCT 550冠脉扫描临床试验
本次医疗器械临床试验的目的是评价联影研制的uCT 550设备冠脉扫描功能图像质量的有效性。
连续入组
探索性研究/预试验
无
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企业资助
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47
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2023-10-17
2024-01-31
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年龄18至75周岁； 有完全民事行为能力者； 冠脉扫描适应症患者； 自愿参加本次临床试验，并签署知情同意书的患者。；
请登录查看不具有完全民事行为能力的人员； 妊娠期及哺乳期的女性（如果受试者为适龄女性且无法确认自己是否怀孕，则提供尿妊娠试验）； 未来6个月内有生育意愿者； 碘对比剂禁忌及过敏的高危人群； 降心率药禁忌及过敏的高危人群； 肾功能不全者，肾小球滤过率GFR小于90毫升每分钟（受试者须提供一个月之内的二甲以上医院出具的肾功能化验单据，如果受试者无法提供化验单据，则须接受肾功能检查）； 研究者认为不宜参加本临床试验的。；
请登录查看上海市嘉定区中心医院
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