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首页 临床进展 丙泊酚用于衰弱老年患者无痛胃镜检查半数有效剂量的研究

【ChiCTR2200064109】丙泊酚用于衰弱老年患者无痛胃镜检查半数有效剂量的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064109

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

衰弱

试验通俗题目

丙泊酚用于衰弱老年患者无痛胃镜检查半数有效剂量的研究

试验专业题目

丙泊酚用于衰弱老年患者无痛胃镜检查半数有效剂量的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索丙泊酚用于衰弱老年患者无痛胃镜检查半数有效剂量(ED50)。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

对受试者、研究者、数据收集者设盲。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65周岁； 2.ASA分级I-III级； 3.拟择期行无痛胃镜检查。；

排除标准

1.有常规内镜操作禁忌证或拒绝麻醉的患者； 2.需要气管插管的患者； 3.患者存在未得到适当控制的可能威胁生命的循环与呼吸系统疾病、有严重肝功能障碍(Child-Pugh C级)、严重肾功能障碍、急性上消化道出血伴休克、严重贫血、胃肠道梗阻伴有胃内容物潴留； 4.无陪同或监护人； 5.对麻醉药物、阿片类药物或其它麻醉相关药物过敏者； 6.明确困难气道者； 7.有严重神经系统或精神系统疾病者； 8.有药物滥用史者； 9.病态肥胖患者； 10.其它高危麻醉风险者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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