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首页 临床进展 无阿片麻醉和镇痛对胸腔镜患者术后恢复质量和慢性疼痛的影响

【ChiCTR2300069210】无阿片麻醉和镇痛对胸腔镜患者术后恢复质量和慢性疼痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069210

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

无阿片麻醉和镇痛对胸腔镜患者术后恢复质量和慢性疼痛的影响

试验专业题目

无阿片麻醉和镇痛对胸腔镜患者术后恢复质量和慢性疼痛的影响

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临床试验信息
试验目的

评估无阿片麻醉和镇痛用于胸腔镜患者对康复质量和慢性疼痛的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究负责人使用EXCEL软件生成随机码并装入不透明的信封

盲法

患者、术后随访的麻醉医师、外科医生不知晓分组情况

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

73

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

年龄＞18岁，ASA分级Ⅰ-Ⅲ级拟择期行VATS肺部分切除术的患者。；

排除标准

1. 对研究用药过敏或禁忌； 2. 慢性疼痛； 3. 严重肝功能障碍（总胆红素≥2mg/dl）； 4. 严重肾功能障碍（肾小球滤过率≤60ml* min^-1 *1.73m^-2）； 5. 妊娠或哺乳期； 6. 术前心率＜50次/分、病窦综合征、严重心脏传导阻滞； 7. 体重指数＞30kg m^2； 8. 痴呆或明显的神经系统疾病（如脑卒中、癫痫、颅内肿瘤、帕金森病史等）； 9. 酒精或药物滥用史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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