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【ChiCTR2400090837】神经内科患者伴抑郁/焦虑及相关危险因素分析的观察性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090837

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁/焦虑

试验通俗题目

神经内科患者伴抑郁/焦虑及相关危险因素分析的观察性队列研究

试验专业题目

神经内科患者伴抑郁/焦虑及相关危险因素分析的观察性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

揭示抑郁/焦虑患者发病的神经生物学机制，为临床预防及诊治方案提供有用信息

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

未说明

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-17

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、患神经系统疾病的神经内科就诊患者； 2、完善HAMD量表评分、MRI平扫检查的患者； 3、签署知情同意书。；

排除标准

1、既往有精神病史或精神病家族史患者及经过或正在接受抑郁治疗者； 2、因听力下降、痴呆、意识障碍、构音障碍、失语或其他特殊等原因不能配合量表检查者； 3、病史及主要血化验、影像检查及临床资料严重不全者； 4、MRI检查禁忌症及图像运动伪影较重者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连市中心医院

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研究负责人邮编

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