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首页 临床进展 益肺散结方干预肺纯磨玻璃结节前瞻性队列研究

【ChiCTR2100054679】益肺散结方干预肺纯磨玻璃结节前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054679

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺纯磨玻璃结节

试验通俗题目

益肺散结方干预肺纯磨玻璃结节前瞻性队列研究

试验专业题目

益肺散结方干预肺纯磨玻璃结节前瞻性队列研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

45000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：评价益肺散结方干预肺纯磨玻璃结节的整体疗效及安全性，以为中医药治疗肺纯磨玻璃结节提供循证医学证据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

河南省特色骨干学科中医学学科建设项目

试验范围

/

目标入组人数

390

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-15

试验终止时间

2023-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.经胸部螺旋CT薄层（层厚1mm）扫描确诊为肺纯磨玻璃结节的患者； 2.18<年龄<80岁； 3.沟通与理解能力良好； 4.自愿并签署知情同意书。；

排除标准

1.符合手术指征的肺纯磨玻璃结节患者； 2.考虑为转移性肺结节； 3.弥漫性肺间质病变，如间质性肺炎、肺间质纤维化等； 4.各系统疾病致脏器功能衰竭； 5.妊娠及哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南中医药大学第三附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

450000

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