ChiCTR2600135414
正在进行
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2026-10-29
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罗马IV标准确诊的功能性便秘患者
肠道菌群介导改善便秘患者焦虑症状
探究肠道菌群介导改善便秘患者焦虑症状的机制研究
本项目拟招募符合罗马IV标准的FC患者，同步采集临床表型数据（便秘严重度、焦虑/抑郁评分）及粪便样本，通过16S rRNA基因测序和短链脂肪酸靶向代谢组学技术，解析FC患者特征性菌群紊乱及代谢物异常，明确介导便秘性焦虑的关键菌属及核心代谢物。 本项目的开展，将首次揭示FC患者“菌群-代谢物-情绪”的交互机制，为临床早期识别情绪共病、推动从“单纯通便”向“身心共治+微生态调节”的精准诊疗模式转变提供科学依据，同时为益生菌、后生元等靶向干预策略的研发提供直接生物学靶点，对改善FC患者身心健康及降低医疗负担具有重要转化价值。
横断面
探索性研究/预试验
无
无
自选课题（自筹）
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55
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2026-01-29
2026-12-30
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1.年龄18-65岁，性别不限；<br>2.符合罗马IV功能性便秘诊断标；<br>3.医院焦虑抑郁量表（HADS）抑郁亚量表（D）评分（HADS-D评分≥8分提示具有临床意义的抑郁症状；HADS-D评分＜8分，为无抑郁的便秘对照组）；<br>4.患者自愿参加研究，并签署知情同意书；；
请登录查看1.有肠道器质性疾病史（如结肠癌、炎症性肠病IBD）； 2.近期（4周内）使用过抗生素、益生菌/后生元、粪菌移植产品或精神类药物（抗抑郁药、抗焦虑药）； 3.孕妇或哺乳期妇女；(如肝肾功能衰竭、恶性肿瘤、自身免疫病）； 4.有严重全身性疾病； 5.继发性便秘（如甲状腺功能减退、糖尿病胃肠病等）；；
请登录查看泰安市中心医院
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