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【ChiCTR2300067618】瞳孔监测评估无痛肠镜麻醉深度的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067618

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

镇静

试验通俗题目

瞳孔监测评估无痛肠镜麻醉深度的临床研究

试验专业题目

瞳孔监测评估无痛肠镜麻醉深度的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察内脏刺激对瞳孔直径及反应速度的影响，探讨瞳孔监测评估无痛肠镜患者麻醉深度的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

None

试验项目经费来源

国家自然科学基金（82102359）

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-15

试验终止时间

2023-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

拟行无痛肠镜检查患者；年龄≥18岁；意识清楚，依从性好。；

排除标准

虹膜疾病等眼部疾患者；围术期使用影响心血管及抗胆碱酯酶药物者；瞳孔不等大患者（双侧瞳孔直径相差≥0.5mm）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第四医学中心

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研究负责人邮编

/

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