洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 请与我们联系上传伦理批件。 卡瑞利珠单抗、甲磺酸阿帕替尼联合TACE对比甲磺酸阿帕替尼联合TACE治疗中晚期不可切除肝细胞癌的随机对照临床试验

【ChiCTR2100045395】请与我们联系上传伦理批件。 卡瑞利珠单抗、甲磺酸阿帕替尼联合TACE对比甲磺酸阿帕替尼联合TACE治疗中晚期不可切除肝细胞癌的随机对照临床试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100045395

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

甲磺酸阿帕替尼片+注射用卡瑞利珠单抗

首次公示信息日的期

2021-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件。 卡瑞利珠单抗、甲磺酸阿帕替尼联合TACE对比甲磺酸阿帕替尼联合TACE治疗中晚期不可切除肝细胞癌的随机对照临床试验

试验专业题目

卡瑞利珠单抗、甲磺酸阿帕替尼联合TACE对比甲磺酸阿帕替尼联合TACE治疗中晚期不可切除肝细胞癌的随机对照临床试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评估卡瑞利珠单抗、甲磺酸阿帕替尼联合TACE治疗中晚期不可切除肝细胞癌的安全性及有效性。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

采用计算器或计算机产生

盲法

开放试验

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-13

试验终止时间

2023-04-13

是否属于一致性

/

入选标准

1. 初次治疗时经组织病理学确诊的HCC； 2. BCLC分期为B-C期； 3. 无法进行手术切除，首次给药前未接受TACE或针对HCC的全身系统性抗肿瘤治疗； 4. 下列情况存在时亦可入组：门静脉癌栓形成（PVTT，VP1，VP2，VP3）、多发性结节、包膜不完整、巨块型体积过大、严重的肝硬化、合并肝外转移者等； 5. ECOG评分为0-1分； 6. 预计生存期 ≥ 3月； 7. 至少有一个可测量病灶（根据RECIST 1.1标准，肿瘤病灶CT扫描长径≥10mm，淋巴结病灶CT扫描短径≥15mm）； 8. Child-Pugh评分≤7分； 9. 受试者应未曾接受过抗PD-1或PD-L1或CTLA-4或Car-T免疫治疗； 10. 受试者应未曾接受过抗VEGF和/或VEGFR、RAF、MEK等信号通路的靶向治疗； 11. 无症状性脑转移或脑转移放疗后病灶控制； 12. 实验室常规检查（血常规、肝肾功能、凝血功能等）无显著异常： （1）血常规检查标准需符合（14天内未输血及血制品）： 1）ANC≥1.5×10^9/L； 2）PLT≥80×10^9/L； （2）生化检查需符合以下标准： 1）TBIL＜1.5×ULN； 2）ALT和AST＜2.5×ULN，而对于肝转移患者则＜ 5×ULN； 3）血清Cr≤1.25×ULN或内生肌酐清除率＞45 ml/min（Cockcroft-Gault公式）； 13. 有潜在生育可能的患者，需要在研究治疗期间和和研究治疗期结束后1个月内采用一种经医学认可的避孕措施（如宫内节育器、避孕药或避孕套）；并需在研究入组前的72h内血清或尿HCG检查必须为阴性，且必须为非哺乳期； 14. 18-80周岁； 15. 受试者自愿加入本研究，并签署知情同意书，依从性好，配合随访。；

排除标准

1. 既往经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分； 2. 有肝性脑病病史，或有肝移植病史； 3. 既往对试验药物：卡瑞利珠单抗、甲磺酸阿帕替尼片任何成分发有过敏史； 4. 受试者顽固性胸腔、腹腔或心包积液控制欠佳； 5. 门静脉主干癌栓同时累及对侧门静脉分支，或同时累及肠系膜上静脉、下腔静脉癌栓（PVTT，VP4）； 6. 有间质性肺病病史（除外未使用过激素治疗的放射性肺炎）、非感染性肺炎病史； 7. 受试者存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史（如以下，但不局限于：自身免疫性肝炎、间质性肺炎，葡萄膜炎，肠炎，肝炎，垂体炎，血管炎，肾炎，甲状腺功能亢进，甲状腺功能降低；受试者患有白癜风或在童年期哮喘已完全缓解，成人后无需任何干预的可纳入；受试者需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘则不能纳入）； 8. 受试者正在使用免疫抑制剂、或全身、或可吸收的局部激素治疗以达到免疫抑制目的（剂量＞10mg/天泼尼松或其他等疗效激素），并在入组前 2 周内仍在继续使用的； 9. 首次使用研究药物前4周发生过严重感染（CTCAE＞2级），如需要住院治疗的严重肺炎、菌血症、感染合并症等；基线胸部影像学检查提示存在活动性肺部炎症、首次使用研究药物前2周内存在感染的症状和体征或需要口服和静脉使用抗生素治疗，除外预防性使用抗生素的情况； 10. 受试者1月内发生过急性心脑血管疾病如急性脑梗塞、急性冠脉综合征等，心血管临床症状或疾病未能良好控制； 11. 按NYHA标准，Ⅲ～Ⅳ级心功能不全，或心脏彩超检查提示左室射血分数（LVEF）＜50%者； 12. 不可控制的高血压，经治疗后收缩压＞140mmHg或舒张压＞90mmHg，高血压危象或高血压脑病病史； 13. 既往6个月内出现过门静脉高压导致的食管或胃底静脉曲张出血事件，或3月内发生任何危及生命的出血事件； 14. 具有明确的胃肠道出血倾向的患者，包括下列情况：有局部活动性溃疡病灶，且大便潜血{（＋＋）不可入组}；2个月内有黑便、呕血病史者； 15. 凝血功能异常（INR＞1.5，APTT＞1.5 ULN），具有出血倾向者； 16. 长期未治愈的伤口或骨折；4周内接受过重大外科手术或出现重度创伤性损伤、骨折或溃疡； 17. 受试者先天或后天免疫功能缺陷（如 HIV 感染者）； 18. 急性或慢性活动性乙型肝炎或丙型肝炎感染者（HBV DNA＞2000IU/ml; HCV RNA＞103拷贝/ml）； 19. 具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍的患者； 20. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病的患者；研究者认为不适合纳入者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

山东省立医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

山东省立医院的其他临床试验

更多

山东省立医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,120个
全球在研药物数
1,506个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看