【ChiCTR2100049661】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼及TACE辅助治疗肝细胞癌根治术后高复发风险患者的观察性临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2100049661

试验状态

尚未开始

药物名称

甲磺酸阿帕替尼片+注射用卡瑞利珠单抗

药物类型

规范名称

甲磺酸阿帕替尼片+注射用卡瑞利珠单抗

首次公示信息日的期

2021-08-07

临床申请受理号

靶点

适应症

肝癌

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼及TACE辅助治疗肝细胞癌根治术后高复发风险患者的观察性临床研究

试验专业题目

卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼及TACE辅助治疗肝细胞癌根治术后高复发风险患者的观察性临床研究

申办单位信息

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联系人邮编

450000

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临床试验信息

试验目的

评价卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼及TACE辅助治疗肝细胞癌根治术后的高复发风险患者的无疾病复发生存时间（RFS）。

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2021-08-15

试验终止时间

2025-08-15

是否属于一致性

入选标准

1.理解并自愿签署知情同意书； 2.年龄18-75周岁，男女不限； 3.原发性肝细胞癌患者； 4.根据中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会原发性肝癌诊疗规范（2017年版）肝癌临床分期，Ia-IIIa期患者； 5.Child-Pugh评分≤7分； 6.接受原发性肝癌根治性切除术（包括开腹手术或腹腔镜手术）； 7.高复发风险患者（高复发风险患者定义：（1）单个肿瘤患者：肿瘤直径≥5cm的患者；（2）单个肿瘤患者：肿瘤直径＜5cm的患者，且符合以下其中任意1条者：1)病理报告有微血管侵犯（microvascularinvasion,MVI)（术前入选筛查时仅能筛选肿瘤大小，无法获得MVI信息）；2)1级门静脉癌栓或肝静脉末梢侵犯；3)卫星病灶；4)术前甲胎蛋白（alpha fetal protein,AFP）≥400 ng/mL；（3）多个肿瘤患者）； 8.ECOG评分0-2分； 9.主要器官功能正常（白细胞计数≥3× 10^9 /L、中性粒细胞计数≥1.5× 10^9 /L、血红蛋白≥85g /L、血小板计数≥80× 10^9 /L、淋巴细胞计数在0.6× 10^9 /L（含）-4× 10^9 /L（含）之间（如血常规报告中未报告淋巴细胞计数，则通过白细胞计数×淋巴细胞百分比计算得出淋巴细胞计数）、尿素氮（BUN）与血清肌酐≤1.5倍正常值上限）； 10.肝功能基本正常（血浆白蛋白≥34g/L，总胆红≤34.2 μmol/L，丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）均≤2.5倍正常上限）； 11.出凝血功能基本正常（PT延长≤4s）； 12.非病毒性原发性肝癌受试者适合入选；如果是乙型肝炎相关性原发性肝癌（HBV-HCC）或丙型肝炎相关性原发性肝癌（HCV-HCC），活动性病毒感染受试者可同时进行抗病毒治疗； 13.预计生存期6个月以上。；

排除标准

1.免疫缺陷或自身免疫疾病史患者（如类风湿性关节疾病、系统性红斑狼疮、血管炎、多发性硬化、胰岛素依赖型糖尿病等）； 2.近5年内有其他恶性肿瘤病史的患者； 3.在筛选前1月内接受化疗、放疗、分子靶向治疗、生物免疫治疗、激素治疗的患者； 4.曾接受过肝脏肿瘤微波消融、冷冻治疗、高功率超声聚焦消融等其他局部消融治疗手段的患者； 5.严重过敏史患者； 6.严重精神疾病的患者； 7.妊娠或哺乳期女性：或育龄妇女血妊娠试验呈阳性，育龄期女性及其配偶不愿意在临床研究期间及结束后6个月内采取有效避孕措施； 8.在本次临床试验前4周之内参加了其它临床试验的患者； 9.艾滋病或梅毒携带者； 10.败血症及其它未有效控制的感染发热患者； 11.器官移植术后患者； 12.骨髓移植患者； 13.有药物滥用史或酗酒史但拒绝戒酒者； 14.研究者认为不适合本次临床试验的患者（如依从性差等）。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

郑州大学第一附属医院

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研究负责人邮编

450000

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