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【ChiCTR2500105865】TP53与RB1共突变对乳腺癌患者临床及分子特征的影响：一项回顾性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105865

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

TP53与RB1共突变对乳腺癌患者临床及分子特征的影响：一项回顾性观察性研究

试验专业题目

TP53与RB1共突变对乳腺癌患者临床及分子特征的影响：一项回顾性观察性研究

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临床试验信息
试验目的

探讨TP53和RB1共突变（COMUT）在乳腺癌中的临床及分子特征，评估其对患者生存结局、突变谱、分子通路及治疗靶点的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

58;2;79;9

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-21

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理确诊为乳腺癌； 2.无远处转移（M0）； 3.行根治性手术并达到R0切除； 4.完成术后1,021基因panel NGS检测；；

排除标准

1.缺失完整临床资料或NGS检测数据者； 2.合并其他恶性肿瘤者； 3.随访数据不完整或失访者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

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研究负责人邮编

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