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【ChiCTR2600124112】基于时限性自我调节理论的冠心病合并糖尿病患者药物素养干预方案的构建及效果评价

基本信息
登记号

ChiCTR2600124112

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病合并糖尿病

试验通俗题目

基于时限性自我调节理论的冠心病合并糖尿病患者药物素养干预方案的构建及效果评价

试验专业题目

基于时限性自我调节理论的冠心病合并糖尿病患者药物素养干预方案的构建及效果评价

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410000

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临床试验信息
试验目的

1. 构建一套以时限性自我调节理论为指导、以提升药物素养为核心、以促进主动健康为目标的社区冠心病合并糖尿病患者干预方案。 2. 将基于时限性自我调节模型的冠心病合并糖尿病患者药物素养干预方案应用于社区患者,评估方案应用效果,为临床医护人员提高患者药物素养提供实证依据和可操作的干预方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用Excel生成随机数字表,研究人员根据随机数字表按顺序将患者分为试验组与对照组,给研究对象发放不透明密封信封,提前规定抽到信封内数字为奇数的分配到试验组,数字为偶数的分配到对照组。参与者在分组随机化之前被确定和招募,以避免产生招募偏倚。

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-06

试验终止时间

2027-05-20

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁; 2. 符合《稳定性冠心病诊断与治疗指南》中冠心病的诊断标准且同时符合糖尿病的诊断标准; 3. 神志清楚且能有效进行沟通; 4. 患者知情同意且自愿参与本研究。 1. 年龄>=18岁;2. 符合《稳定性冠心病诊断与治疗指南》中冠心病的诊断标准且同时符合糖尿病的诊断标准;3. 神志清楚且能有效进行沟通;4. 患者知情同意且自愿参与本研究。;

排除标准

1. 合并其他重大疾病(肿瘤、肾衰竭等); 2. 既往有痴呆或精神病病史者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖南师范大学

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研究负责人邮编

410000

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